Dentinogenesis imperfectában és hemofília A betegségben szenvedő tinédzser protetikai ellátása

Laura Lipták; Klaudia Lipták; Gergely Balaton; Noémi Katinka Rózsa

doi:10.33891/FSZ.116.4.191-197

Laura Lipták Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar, Gyermekfogászati és Fogszabályozási Klinika https://orcid.org/0009-0009-5470-3469
Klaudia Lipták Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar, Fogpótlástani Klinika https://orcid.org/0009-0003-5177-1390
Gergely Balaton Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar, Gyermekfogászati és Fogszabályozási Klinika https://orcid.org/0000-0002-5181-4077
Noémi Katinka Rózsa Semmelweis Egyetem, Fogorvostudományi Kar, Gyermekfogászati és Fogszabályozási Klinika https://orcid.org/0000-0002-8510-7047

DOI: https://doi.org/10.33891/FSZ.116.4.191-197

Kulcsszavak: dentinogenesis imperfecta, hemofília A, indirekt restaurátum, monolitikus cirkónium-dioxid, rögzített fogpótlás

Absztrakt

Bevezetés: A dentinogenesis imperfecta (DI) egy dentint érintő genetikai betegség. Az autoszomális dominánsan öröklődő
rendellenesség csak a fogak kötőszöveti eredetű szöveteiben manifesztálódik, így a zománcban és a fogágyban
nincs változás. A szabálytalan dentin a fogak elszíneződését okozza, melyről a zománc könnyen leválhat. A DI-ben
szenvedő betegek fogászati kezelésében nagyon fontos a korai felismerés, így beavatkozhatunk mielőtt a fogazat súlyos
állapotba kerülne.
Esetismertetés: Egy 15 éves fiúbeteg érkezett a Gyermekfogászati és Fogszabályozási Klinikára az alsó metszőfogairól
leesett direkt héjai, valamint minden fogát érintő esztétikai igénye miatt. A páciens anamnézisében jelezte hemofília
A betegségét, illetve édesapja DI érintettségét. A kezelési tervben indirekt restaurátumokat terveztünk. A kopott fogállomány
miatt harapásemelésre is szükség volt. Mindkét állcsontra végleges ellátásként monolitikus cirkónium-dioxid szóló
koronákat, illetve síneket terveztünk.
Összefoglalás: A DI-ben szenvedő betegek számára a korai diagnózis kulcsfontosságú. A tudományos bizonyítékok
azt mutatják, hogy a kórkép esetén az indirekt restaurátumokat előnyben kell részesíteni a direkt restaurátumokkal szemben.
Hemofília A beteg kezelése során szoros együttműködés szükséges a hematológusával.

Hivatkozások

de La Dure-Molla M, Philippe Fournier B, Berdal A: Isolated dentinogenesis imperfecta and dentin dysplasia: revision of the classification. Eur J Hum Genet 2015; 23 (4): 445–451. https://doi.org/10.1038/ejhg.2014.159

Schulte JM, Waes Hv: Dentinogenesis imperfecta. Medizinische Genetik 2007; 19 (4): 418–421. https://doi.org/doi:10.1007/s11825-007-0048-9

Martín-Vacas A, de Nova MJ, Sagastizabal B, García-Barbero ÁE, Vera-González V: Morphological Study of Dental Structure in Dentinogenesis Imperfecta Type I with Scanning Electron Microscopy. Healthcare (Basel) 2022; 10 (8). https://doi.org/10.3390/healthcare10081453

Shields ED , Bixler D, el-Kafrawy AM: A proposed classification for heritable human dentine defects with a description of a new entity. Arch Oral Biol 1973; 18 (4): 543–553. https://doi.org/10.1016/0003-9969(73)90075-7

Delgado AC, Ruiz M, Alarcón JA, González E: Dentinogenesis imperfecta: the importance of early treatment. Quintessence Int 2008; 39 (3): 257–263.

MacDougall M, Jeff ords LG, Gu TT , Knight CB, Frei G, Reus BE, et al: Genetic linkage of the dentinogenesis imperfecta type III locus to chromosome 4q. J Dent Res 1999; 78 (6): 1277–1282. https://doi.org/10.1177/00220345990780061301

Thotakura SR, Mah T, Srinivasan R, Takagi Y, Veis A, George A: The non-collagenous dentin matrix proteins are involved in dentinogenesis imperfecta type II (DGI-II). J Dent Res 2000; 79 (3): 835–839. https://doi.org/10.1177/00220345000790030901

Dhaliwal H, McKaig S: Dentinogenesis imperfecta–clinical presentation and management. Dent Update 2010; 37 (6): 9–71, 364–366. https://doi.org/10.12968/denu.2010.37.6.364

Agel M, Alani A: The paediatric dentistry-restorative dentistry interface. Br Dent J 2022; 233 (6): 475–482. https://doi.org/10.1038/s41415-022-4983-2

Fan F, Li N, Huang S, Ma J: A multidisciplinary approach to the functional and esthetic rehabilitation of dentinogenesis imperfecta type II: A clinical report. J Prosthet Dent 2019; 122 (2): 95–103. https://doi.org/10.1016/j.prosdent.2018.10.028

Bhandari S, Pannu K: Dentinogenesis imperfecta: a review and case report of a family over four generations. Indian J Dent Res 2008; 19 (4): 357–361. https://doi.org/10.4103/0970-9290.44543

Tordai A: Hematológiai és immunológiai betegségek örökletes tényezőinek vizsgálata: Országos Gyógyintézeti Központ; 2005.

Shastry SP, Kaul R, Baroudi K, Umar D. Hemophilia A: Dental considerations and management. J Int Soc Prev Community Dent 2014; 4 (Suppl 3): S147–152.https://doi.org/10.4103/2231-0762.14902214. Ayyildiz S, Sahin C, Akgün OM, Basak F:

Combined treatment with laser sintering and zirconium: a case report of dentinogenesis imperfecta. Case Rep Dent 2013; 2013:745959. https://doi.org/10.1155/2013/745959

Alrashdi M, Schoener J, Contreras CI, Chen S: Full Mouth Rehabilitation of Two Siblings with Dentinogenesis Imperfecta Type II Using Different Treatment Modalities. Int J Environ Res Public Health 2020; 17 (19). https://doi.org/10.3390/ijerph17197029

Soliman S, Meyer-Marcotty P, Hahn B, Halbleib K, Krastl G: Treatment of an Adolescent Patient with Dentinogenesis Imperfecta Using Indirect Composite Restorations – A Case Report and Literature Review. J Adhes Dent 2018; 20 (4): 345–354. https://doi.org/10.3290/j.jad.a40991

Dentinogenesis imperfectában és hemofília A betegségben szenvedő tinédzser protetikai ellátása

Absztrakt

Hivatkozások

Ugyanannak a szerző(k)nek a legtöbbet olvasott cikkei