Az  erythema elevatum diutinum ritka, nodularis típusa – esetbemutatás

Kincső Nagy-Blága; Enikő Kuroli; András Bánvölgyi; László Hunor Gergely; Márta Medvecz; Péter Holló

Dr. Nagy-Blága Kincső
Dr. Kuroli Enikő
Dr. Bánvölgyi András
Dr. Gergely László Hunor
Dr. Medvecz Márta
Dr. Holló Péter

Kulcsszavak: erythema elevatum diutinum, vasculitis, nodularis típus, autoimmun, Crohn-betegség, Dapson (diamino-difenil-szulfon)

Absztrakt

Az erythema elevatum diutinum a cutan vasculitisek egy ritka formája, amely autoimmun betegségekhez, infekciókhoz, haematológiai kórképekhez társulhat. A kórkép általában bilateralisan, szimmetrikusan livid-vörös vagy vörösbarna papulák, plakkok formájában jelentkezik az extenzor felszíneken, amit a késői, krónikus, előre haladott állapotban nodusok kialakulása követ. A szerzők egy fiatal, korábban Crohn-betegséggel kezelt férfi esetét mutatják be, akinél a szokatlanul kiterjedt és változatos klinikai megjelenésű bőrtüneteinek szövettani vizsgálata során erythema elevatum diutinum igazolódott. Bár kezelésére első vonalbeli terápiás modalitásként dapson alkalmazható, noduláris formája továbbra is diagnosztikus és terápiás kihívást jelent.